Di Wall Street, satu kumpulan saham membahagikan pelabur kepada sama ada peminat atau pengkritik. Saham penny, atau ticker yang berdagang kurang daripada $5 sesaham, terkenal kerana mencetuskan reaksi bercampur-campur dalam kalangan pemerhati pasaran, kerana nama-nama ini tidak dapat ditandingi dari segi potensi risiko dan ganjarannya. Ada yang berpendapat bahawa harga tawar-menawar terlalu bagus untuk benar, dengan menyatakan bahawa mungkin terdapat sebab yang sangat sah mereka berdagang pada tahap yang begitu rendah. Masalah seperti asas-asas yang lemah atau angin kencang datang ke fikiran di sini. Walau bagaimanapun, lebih toleran terhadap risiko melihat kemungkinan pulangan besar sebagai terlalu menarik untuk diabaikan. Dengan saham ini, anda mendapat lebih banyak wang untuk wang anda. Selain itu, memandangkan tanda harga yang lebih rendah, kenaikan harga saham yang kecil pun boleh diterjemahkan kepada peratusan keuntungan yang besar. Dengan mengambil kira perkara ini, kami beralih kepada kebaikan daripada firma pelaburan HC Wainwright untuk sedikit inspirasi. Melihat dua saham sen dengan HC Setem kelulusan Wainwright, penganalisis terkemuka firma percaya kedua-duanya boleh meningkat empat kali ganda, atau lebih, pada tahun hadapan. Menjalankan penanda melalui pangkalan data TipRanks, kami ingin mengetahui apa yang menjadikan kedua-dua nama begitu menarik walaupun dengan risiko yang terlibat.ObsEva SA ( OBSV) Dengan harapan untuk memulakan era baharu dalam kesihatan reproduktif wanita, ObsEva berusaha untuk membawa produk yang diperlukan wanita ke pasaran. Pada masa ini berharga $2.5 setiap satu, HC Wainwright berpendapat bahawa harga saham menunjukkan titik masuk yang menarik. Mewakili firma itu, penganalisis 5 bintang Raghuram Selvaraju menunjukkan bahawa data penting untuk linzagolix, calon utama syarikat, dalam fibroid rahim kelihatan "terbaik dalam kelasnya." Linzagolix ialah antagonis reseptor hormon pelepas gonadotropin (GnRH) yang diberikan secara oral yang berpotensi memberikan pengurusan kesakitan yang berkaitan dengan endometriosis yang berkesan sambil mengurangkan kehilangan ketumpatan mineral tulang dan kesan buruk lain yang biasanya dikaitkan dengan rawatan yang diluluskan pada masa ini. Melihat data daripada penting percubaan terapi, PRIMROSE 1 dan PRIMROSE 2, yang pertama mencapai titik akhir utama pada 24 minggu, menunjukkan bahawa wanita yang menerima linzagolix mengalami pengurangan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinikal dalam kehilangan darah haid berbanding plasebo. Selain itu, pesakit yang menerima dos 200mg linzagolix dengan terapi tambah balik (ABT) mencapai kadar responder 75.5% dan mereka yang menerima dos 100mg linzagolix tanpa ABT mencapai kadar responder 56.4%. Bagi PRIMROSE-2, jangka panjang. data mendedahkan bahawa rawatan berterusan dengan linzagolix selama 52 minggu memberikan keberkesanan yang berterusan, dengan ubat itu juga diterima dengan baik. Kadar responden sebanyak 91.6% dan 53.2% diperhatikan pada wanita yang menerima 200mg dengan ABT dan 100mg tanpa ABT, masing-masing, kedua-duanya adalah serupa dengan kadar responden yang diperhatikan pada minggu ke-24 kajian. Mengambil kira keputusan ini, Selvaraju menyatakan, "Ini menekankan ketahanan keberkesanan yang dicapai dengan linzagolix." Memandangkan kedua-dua kajian menyaksikan wanita yang menerima linzagolix mengalami peningkatan ketara secara statistik merentas beberapa titik akhir sekunder yang berkaitan secara klinikal, termasuk pengurangan kesakitan, peningkatan dalam anemia dan kualiti hidup, Selvaraju mempunyai harapan yang tinggi. "Dari sudut pandangan kami, linzagolix nampaknya mempunyai potensi terbaik dalam kelasnya di kalangan antagonis reseptor hormon pelepas gonadotropin (GnRH) peringkat klinikal, bersama-sama dengan keupayaan untuk digunakan tanpa ABT. Oleh itu, kami terus melihatnya sebagai ubat terbaik dalam kelasnya,” penganalisis itu berpendapat. Selain itu, Selvaraju mengetengahkan ujian EDELWEISS Fasa 3 yang menilai linzagolix, dengan bacaan data ditetapkan untuk tahun depan, dalam endometriosis sebagai kawasan lain untuk menonton. "Data positif untuk relugolix dari Myovant Sciences dalam ujian SPIRIT Fasa 3 nampaknya telah mengurangkan profil risiko linzagolix dalam merawat kesakitan yang berkaitan dengan endometriosis. Relugolix bertemu kedua-dua titik akhir bersama utama dalam setiap kajian SPIRIT. Kami tetap yakin bahawa linzagolix boleh menjadi antagonis reseptor GnRH yang lebih berkesan daripada relugolix, dengan kelebihan tambahan utiliti tanpa terapi tambahan (ABT),” katanya. Untuk tujuan ini, Selvaraju menilai OBSV sebagai Beli bersama-sama dengan harga $23 sasaran. Sekiranya sasaran ini tercapai, keuntungan dua belas bulan sebanyak 812% mungkin akan disimpan. (Untuk melihat rekod prestasi Selvaraju, klik di sini)Adakah penganalisis lain bersetuju dengan Selvaraju? Ternyata, kebanyakannya begitu. 3 Penilaian Beli dan satu Pegangan menambah kepada konsensus penganalisis Belian Teguh. Pada $15.75, sasaran harga purata menunjukkan potensi kenaikan 535% daripada paras semasa. (Lihat analisis saham ObsEva di TipRanks)Galectin Therapeutics (GALT)Menggunakan protein galectin sasaran teknologi karbohidratnya yang unik, yang merupakan pengantara utama fungsi biologi dan patologi, Galectin Therapeutics membangunkan terapi baharu untuk meningkatkan kehidupan pesakit dengan penyakit hati dan kulit kronik sebagai serta kanser. Manakala HC Wainwright berkata pelabur memerlukan kesabaran apabila menyebut nama ini, yang bertukar tangan dengan harga $2.70 sesaham, firma itu melihatnya sebagai pemenang jangka panjang. Pada 29 September, syarikat itu memberikan lebih terperinci mengenai percubaan NASH-RX Fasa 2b/3nya menilai calon perencat galectin-3nya, belapectin (GR-MD-02), direka untuk rawatan pesakit sirosis NASH yang mempunyai tanda-tanda klinikal hipertensi portal (PH) dan berisiko mengembangkan varises esofagus. Perlu diingatkan bahawa GALT adalah salah satu daripada beberapa syarikat yang mempunyai calon peringkat klinikal lewat untuk sirosis NASH, dan NASH-RX ialah program pertama dan satu-satunya yang penting untuk populasi NASH sirosis.NASH-RX menilai dua dos belapektin berbanding plasebo dalam kira-kira 315 pesakit NASH dalam bahagian Fasa 2bnya. Di samping itu, berikutan analisis interim (IA) pra-ditentukan yang dijalankan oleh Jawatankuasa Pemantauan Data (DMC) percubaan apabila semua pesakit dalam bahagian Fasa 2b telah menyelesaikan sekurang-kurangnya 78 minggu rawatan dan menjalani penilaian endoskopi gastroesophageal (EGD), belapektin sama ada layak untuk kelulusan dipercepatkan jika titik akhir utama pengurangan insiden varises baharu dicapai, atau maju ke bahagian Fasa 3 dengan dos belapektin optimum yang mendaftarkan 210 pesakit tambahan. Meliputi stok untuk HC Wainwright, penganalisis 5 bintang Ed Arce menyatakan: "Untuk bahagian Fasa 3, Galectin boleh memilih untuk melaksanakan penyesuaian termasuk saiz sampel dan pelarasan nisbah rawak, perubahan kriteria kemasukan/pengecualian, dan untuk menggabungkan keputusan kajian kerosakan hati yang berasingan. Oleh itu, NASH-RX mempunyai dua pukulan ke gawang untuk berjaya, dengan analisis interim bahagian Fasa 2b yang dijangka pada Q2 2023 sebagai pukulan pertama ke gawang.” Apabila ia datang kepada data klinikal yang tersedia, keputusan teratas daripada kajian Fasa 2b NASH-CX menunjukkan pengurangan ketara secara statistik dan bermakna secara klinikal dalam perubahan mutlak kecerunan tekanan vena hepatik (HVPG) pada 54 minggu dalam subset pesakit, tanpa varises pada peringkat awal, yang telah dirawat dengan belapektin 2mg/kg. Arce percaya adalah menggalakkan bahawa tiada pesakit dalam subset pesakit NASH-CX ini melaporkan pembentukan varises baharu, berbanding 18% pesakit dalam kumpulan plasebo. Menjelaskan mengenai perkara ini, Arce menyatakan, "Kami ambil perhatian bahawa pesakit tanpa varises asas mewakili lebih kurang 50% daripada jumlah populasi kajian NASH-CX, dan kini merupakan kriteria kemasukan untuk kajian NASH-RX… Walaupun analisis subset ini mewakili saiz sampel pesakit yang kecil, ia tetap memberikan rasional klinikal awal untuk menyokong kemasukan belapektin ke dalam NASH- Percubaan RX dengan populasi pesakit tertentu." Dia menambah, "Kami terus percaya pada potensi belapektin dalam sirosis NASH." Dengan mengambil kira semua ini, Arce mengekalkan penarafan Beli dan sasaran harga $12. Sasaran ini menunjukkan keyakinan beliau terhadap keupayaan GALT untuk mendaki 358% lebih tinggi pada tahun hadapan. (Untuk menonton rekod prestasi Arce, klik di sini) Berpaling ke seluruh Jalan, keadaan menjadi sunyi senyap dengan aktiviti penganalisis lain. Memandangkan Arce adalah satu-satunya penganalisis yang telah memberikan pendapat ke dalam campuran sejak tiga bulan lalu, GALT ialah Belian Sederhana. (Lihat analisis saham GALT pada TipRanks)Untuk mencari idea yang baik untuk perdagangan saham sen pada penilaian yang menarik, lawati Saham Terbaik untuk Dibeli TipRanks, alat yang baru dilancarkan yang menyatukan semua pandangan ekuiti TipRanks. Penafian: Pendapat yang dinyatakan dalam artikel ini adalah semata-mata penganalisis yang diketengahkan. Kandungan tersebut bertujuan untuk digunakan untuk tujuan maklumat sahaja.
Di Wall Street, satu kumpulan saham membahagikan pelabur kepada sama ada peminat atau pengkritik. Saham penny, atau ticker yang berdagang kurang daripada $5 sesaham, terkenal kerana mencetuskan reaksi bercampur-campur dalam kalangan pemerhati pasaran, kerana nama-nama ini tidak dapat ditandingi dari segi potensi risiko dan ganjarannya. Ada yang berpendapat bahawa harga tawar-menawar terlalu bagus untuk benar, dengan menyatakan bahawa mungkin terdapat sebab yang sangat sah mereka berdagang pada tahap yang begitu rendah. Masalah seperti asas-asas yang lemah atau angin kencang datang ke fikiran di sini. Walau bagaimanapun, lebih toleran terhadap risiko melihat kemungkinan pulangan besar sebagai terlalu menarik untuk diabaikan. Dengan saham ini, anda mendapat lebih banyak wang untuk wang anda. Selain itu, memandangkan tanda harga yang lebih rendah, kenaikan harga saham yang kecil pun boleh diterjemahkan kepada peratusan keuntungan yang besar. Dengan mengambil kira perkara ini, kami beralih kepada kebaikan daripada firma pelaburan HC Wainwright untuk sedikit inspirasi. Melihat dua saham sen dengan HC Setem kelulusan Wainwright, penganalisis terkemuka firma percaya kedua-duanya boleh meningkat empat kali ganda, atau lebih, pada tahun hadapan. Menjalankan penanda melalui pangkalan data TipRanks, kami ingin mengetahui apa yang menjadikan kedua-dua nama begitu menarik walaupun dengan risiko yang terlibat.ObsEva SA ( OBSV) Dengan harapan untuk memulakan era baharu dalam kesihatan reproduktif wanita, ObsEva berusaha untuk membawa produk yang diperlukan wanita ke pasaran. Pada masa ini berharga $2.5 setiap satu, HC Wainwright berpendapat bahawa harga saham menunjukkan titik masuk yang menarik. Mewakili firma itu, penganalisis 5 bintang Raghuram Selvaraju menunjukkan bahawa data penting untuk linzagolix, calon utama syarikat, dalam fibroid rahim kelihatan "terbaik dalam kelasnya." Linzagolix ialah antagonis reseptor hormon pelepas gonadotropin (GnRH) yang diberikan secara oral yang berpotensi memberikan pengurusan kesakitan yang berkaitan dengan endometriosis yang berkesan sambil mengurangkan kehilangan ketumpatan mineral tulang dan kesan buruk lain yang biasanya dikaitkan dengan rawatan yang diluluskan pada masa ini. Melihat data daripada penting percubaan terapi, PRIMROSE 1 dan PRIMROSE 2, yang pertama mencapai titik akhir utama pada 24 minggu, menunjukkan bahawa wanita yang menerima linzagolix mengalami pengurangan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinikal dalam kehilangan darah haid berbanding plasebo. Selain itu, pesakit yang menerima dos 200mg linzagolix dengan terapi tambah balik (ABT) mencapai kadar responder 75.5% dan mereka yang menerima dos 100mg linzagolix tanpa ABT mencapai kadar responder 56.4%. Bagi PRIMROSE-2, jangka panjang. data mendedahkan bahawa rawatan berterusan dengan linzagolix selama 52 minggu memberikan keberkesanan yang berterusan, dengan ubat itu juga diterima dengan baik. Kadar responden sebanyak 91.6% dan 53.2% diperhatikan pada wanita yang menerima 200mg dengan ABT dan 100mg tanpa ABT, masing-masing, kedua-duanya adalah serupa dengan kadar responden yang diperhatikan pada minggu ke-24 kajian. Mengambil kira keputusan ini, Selvaraju menyatakan, "Ini menekankan ketahanan keberkesanan yang dicapai dengan linzagolix." Memandangkan kedua-dua kajian menyaksikan wanita yang menerima linzagolix mengalami peningkatan ketara secara statistik merentas beberapa titik akhir sekunder yang berkaitan secara klinikal, termasuk pengurangan kesakitan, peningkatan dalam anemia dan kualiti hidup, Selvaraju mempunyai harapan yang tinggi. "Dari sudut pandangan kami, linzagolix nampaknya mempunyai potensi terbaik dalam kelasnya di kalangan antagonis reseptor hormon pelepas gonadotropin (GnRH) peringkat klinikal, bersama-sama dengan keupayaan untuk digunakan tanpa ABT. Oleh itu, kami terus melihatnya sebagai ubat terbaik dalam kelasnya,” penganalisis itu berpendapat. Selain itu, Selvaraju mengetengahkan ujian EDELWEISS Fasa 3 yang menilai linzagolix, dengan bacaan data ditetapkan untuk tahun depan, dalam endometriosis sebagai kawasan lain untuk menonton. "Data positif untuk relugolix dari Myovant Sciences dalam ujian SPIRIT Fasa 3 nampaknya telah mengurangkan profil risiko linzagolix dalam merawat kesakitan yang berkaitan dengan endometriosis. Relugolix bertemu kedua-dua titik akhir bersama utama dalam setiap kajian SPIRIT. Kami tetap yakin bahawa linzagolix boleh menjadi antagonis reseptor GnRH yang lebih berkesan daripada relugolix, dengan kelebihan tambahan utiliti tanpa terapi tambahan (ABT),” katanya. Untuk tujuan ini, Selvaraju menilai OBSV sebagai Beli bersama-sama dengan harga $23 sasaran. Sekiranya sasaran ini tercapai, keuntungan dua belas bulan sebanyak 812% mungkin akan disimpan. (Untuk melihat rekod prestasi Selvaraju, klik di sini)Adakah penganalisis lain bersetuju dengan Selvaraju? Ternyata, kebanyakannya begitu. 3 Penilaian Beli dan satu Pegangan menambah kepada konsensus penganalisis Belian Teguh. Pada $15.75, sasaran harga purata menunjukkan potensi kenaikan 535% daripada paras semasa. (Lihat analisis saham ObsEva di TipRanks)Galectin Therapeutics (GALT)Menggunakan protein galectin sasaran teknologi karbohidratnya yang unik, yang merupakan pengantara utama fungsi biologi dan patologi, Galectin Therapeutics membangunkan terapi baharu untuk meningkatkan kehidupan pesakit dengan penyakit hati dan kulit kronik sebagai serta kanser. Manakala HC Wainwright berkata pelabur memerlukan kesabaran apabila menyebut nama ini, yang bertukar tangan dengan harga $2.70 sesaham, firma itu melihatnya sebagai pemenang jangka panjang. Pada 29 September, syarikat itu memberikan lebih terperinci mengenai percubaan NASH-RX Fasa 2b/3nya menilai calon perencat galectin-3nya, belapectin (GR-MD-02), direka untuk rawatan pesakit sirosis NASH yang mempunyai tanda-tanda klinikal hipertensi portal (PH) dan berisiko mengembangkan varises esofagus. Perlu diingatkan bahawa GALT adalah salah satu daripada beberapa syarikat yang mempunyai calon peringkat klinikal lewat untuk sirosis NASH, dan NASH-RX ialah program pertama dan satu-satunya yang penting untuk populasi NASH sirosis.NASH-RX menilai dua dos belapektin berbanding plasebo dalam kira-kira 315 pesakit NASH dalam bahagian Fasa 2bnya. Di samping itu, berikutan analisis interim (IA) pra-ditentukan yang dijalankan oleh Jawatankuasa Pemantauan Data (DMC) percubaan apabila semua pesakit dalam bahagian Fasa 2b telah menyelesaikan sekurang-kurangnya 78 minggu rawatan dan menjalani penilaian endoskopi gastroesophageal (EGD), belapektin sama ada layak untuk kelulusan dipercepatkan jika titik akhir utama pengurangan insiden varises baharu dicapai, atau maju ke bahagian Fasa 3 dengan dos belapektin optimum yang mendaftarkan 210 pesakit tambahan. Meliputi stok untuk HC Wainwright, penganalisis 5 bintang Ed Arce menyatakan: "Untuk bahagian Fasa 3, Galectin boleh memilih untuk melaksanakan penyesuaian termasuk saiz sampel dan pelarasan nisbah rawak, perubahan kriteria kemasukan/pengecualian, dan untuk menggabungkan keputusan kajian kerosakan hati yang berasingan. Oleh itu, NASH-RX mempunyai dua pukulan ke gawang untuk berjaya, dengan analisis interim bahagian Fasa 2b yang dijangka pada Q2 2023 sebagai pukulan pertama ke gawang.” Apabila ia datang kepada data klinikal yang tersedia, keputusan teratas daripada kajian Fasa 2b NASH-CX menunjukkan pengurangan ketara secara statistik dan bermakna secara klinikal dalam perubahan mutlak kecerunan tekanan vena hepatik (HVPG) pada 54 minggu dalam subset pesakit, tanpa varises pada peringkat awal, yang telah dirawat dengan belapektin 2mg/kg. Arce percaya adalah menggalakkan bahawa tiada pesakit dalam subset pesakit NASH-CX ini melaporkan pembentukan varises baharu, berbanding 18% pesakit dalam kumpulan plasebo. Menjelaskan mengenai perkara ini, Arce menyatakan, "Kami ambil perhatian bahawa pesakit tanpa varises asas mewakili lebih kurang 50% daripada jumlah populasi kajian NASH-CX, dan kini merupakan kriteria kemasukan untuk kajian NASH-RX… Walaupun analisis subset ini mewakili saiz sampel pesakit yang kecil, ia tetap memberikan rasional klinikal awal untuk menyokong kemasukan belapektin ke dalam NASH- Percubaan RX dengan populasi pesakit tertentu." Dia menambah, "Kami terus percaya pada potensi belapektin dalam sirosis NASH." Dengan mengambil kira semua ini, Arce mengekalkan penarafan Beli dan sasaran harga $12. Sasaran ini menunjukkan keyakinan beliau terhadap keupayaan GALT untuk mendaki 358% lebih tinggi pada tahun hadapan. (Untuk menonton rekod prestasi Arce, klik di sini) Berpaling ke seluruh Jalan, keadaan menjadi sunyi senyap dengan aktiviti penganalisis lain. Memandangkan Arce adalah satu-satunya penganalisis yang telah memberikan pendapat ke dalam campuran sejak tiga bulan lalu, GALT ialah Belian Sederhana. (Lihat analisis saham GALT pada TipRanks)Untuk mencari idea yang baik untuk perdagangan saham sen pada penilaian yang menarik, lawati Saham Terbaik untuk Dibeli TipRanks, alat yang baru dilancarkan yang menyatukan semua pandangan ekuiti TipRanks. Penafian: Pendapat yang dinyatakan dalam artikel ini adalah semata-mata penganalisis yang diketengahkan. Kandungan tersebut bertujuan untuk digunakan untuk tujuan maklumat sahaja.
,