Ketua Pegawai Eksekutif Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) berkata minggu lalu bahawa ia tidak akan mendapatkan kebenaran penggunaan kecemasan untuk calon vaksin coronavirusnya mRNA-1273 sebelum XNUMX Nov. 3 US pilihan raya presiden. Enrolmen Percubaan Mencecah 94% Daripada Sasaran: Calon vaksin Moderna sedang dalam percubaan Fasa 3 berskala besar yang digelar COVE dengan sasaran pendaftaran 30,000 peserta. Kira-kira 28,043, atau 93.5%, daripada peserta yang disasarkan telah didaftarkan ke dalam kajian , Moderna berkata dalam tweet lewat Jumaat. Daripada orang itu, 19,369 telah diberikan dos kedua.> Sehingga Jumaat, 2 Oktober 2020, 28,043 peserta telah mendaftar dalam kajian COVE Fasa 3 dan kira-kira 33% peserta mendaftar secara kumulatif adalah daripada masyarakat yang pelbagai. 19,369 peserta telah menerima vaksinasi kedua mereka. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Syarikat itu mengumumkan dos pesakit pertama dalam percubaan pada 27 Julai. Lihat juga: Minggu Hadapan Dalam Biotek: Keputusan FDA Avenue, Mesyuarat Adcom Alkermes, IPO Aziyo Biologics Memperlahankan Pendaftaran Di Sebalik Kelewatan? Jangkaan Moderna yang disenyapkan mengenai pelancaran dipercepatkan di bawah kebenaran penggunaan kecemasan sebahagiannya disebabkan oleh kelembapan dalam pendaftaran dalam beberapa minggu kebelakangan ini, menurut seorang penganalisis sebelah jualan. “Kadar pendaftaran Moderna yang lebih perlahan (sebahagiannya disebabkan usaha untuk memasukkan lebih banyak demografi yang pelbagai) berkemungkinan akan mendorong garis masa terawal mereka untuk bacaan keberkesanan interim pertama yang positif sehingga selepas AS pilihan raya,” kata penganalisis Raymond James Steven Seedhouse dalam nota. Penganalisis itu berkata beliau menjangkakan Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) untuk menjadi yang pertama dengan bacaan keberkesanan sementara sebelum pilihan raya dan mungkin sebelum Okt. 22 mesyuarat Adcom vaksin am. Angka-angka sukar membuktikan andaian mengenai sebab kemungkinan kelewatan dalam program vaksin Moderna. Sumber: Moderna Nov. 25 berkemungkinan tarikh apabila data keselamatan yang mencukupi akan tersedia untuk dimasukkan dalam aplikasi kebenaran penggunaan kecemasan, Ketua Pegawai Eksekutif Moderna Stephane Bancel memberitahu Financial Times minggu lepas. Tindakan Harga MRNA: Saham Moderna memperoleh 4.56% pada sesi Isnin, ditutup pada $71.95. Pautan Berkaitan: Perhatian Pelabur Bioteknologi: Tandai Kalendar Anda Untuk Tarikh PDUFA Oktober Penilaian Terkini untuk MRNA DateFirmActionDariSep 2020SVB LeerinkDowngradesPasaran PrestasiKurang Prestasi Ogos 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Ogos 2020SVB LeerinkMaintains Lihat lagi Penarafan MRNA yang Berprestasi daripada MRNA Ratings. Dagangan Pilihan Untuk Pasaran Gila Ini: Dapatkan Pilihan Benzinga untuk Mengikuti Idea Perdagangan Berkeyakinan Tinggi * Oktober FDA, Mesyuarat CDC Mengenai Vaksin Coronavirus Ditetapkan Peringkat Untuk Kebenaran Penggunaan Kecemasan * The Daily Biotech Pulse: Eton Snags Second FDA Nod For Month, Vaccine Updates from Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga tidak memberikan nasihat pelaburan.
Ketua Pegawai Eksekutif Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) berkata minggu lalu bahawa ia tidak akan mendapatkan kebenaran penggunaan kecemasan untuk calon vaksin coronavirusnya mRNA-1273 sebelum XNUMX Nov. 3 US pilihan raya presiden. Enrolmen Percubaan Mencecah 94% Daripada Sasaran: Calon vaksin Moderna sedang dalam percubaan Fasa 3 berskala besar yang digelar COVE dengan sasaran pendaftaran 30,000 peserta. Kira-kira 28,043, atau 93.5%, daripada peserta yang disasarkan telah didaftarkan ke dalam kajian , Moderna berkata dalam tweet lewat Jumaat. Daripada orang itu, 19,369 telah diberikan dos kedua.> Sehingga Jumaat, 2 Oktober 2020, 28,043 peserta telah mendaftar dalam kajian COVE Fasa 3 dan kira-kira 33% peserta mendaftar secara kumulatif adalah daripada masyarakat yang pelbagai. 19,369 peserta telah menerima vaksinasi kedua mereka. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Syarikat itu mengumumkan dos pesakit pertama dalam percubaan pada 27 Julai. Lihat juga: Minggu Hadapan Dalam Biotek: Keputusan FDA Avenue, Mesyuarat Adcom Alkermes, IPO Aziyo Biologics Memperlahankan Pendaftaran Di Sebalik Kelewatan? Jangkaan Moderna yang disenyapkan mengenai pelancaran dipercepatkan di bawah kebenaran penggunaan kecemasan sebahagiannya disebabkan oleh kelembapan dalam pendaftaran dalam beberapa minggu kebelakangan ini, menurut seorang penganalisis sebelah jualan. “Kadar pendaftaran Moderna yang lebih perlahan (sebahagiannya disebabkan usaha untuk memasukkan lebih banyak demografi yang pelbagai) berkemungkinan akan mendorong garis masa terawal mereka untuk bacaan keberkesanan interim pertama yang positif sehingga selepas AS pilihan raya,” kata penganalisis Raymond James Steven Seedhouse dalam nota. Penganalisis itu berkata beliau menjangkakan Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) untuk menjadi yang pertama dengan bacaan keberkesanan sementara sebelum pilihan raya dan mungkin sebelum Okt. 22 mesyuarat Adcom vaksin am. Angka-angka sukar membuktikan andaian mengenai sebab kemungkinan kelewatan dalam program vaksin Moderna. Sumber: Moderna Nov. 25 berkemungkinan tarikh apabila data keselamatan yang mencukupi akan tersedia untuk dimasukkan dalam aplikasi kebenaran penggunaan kecemasan, Ketua Pegawai Eksekutif Moderna Stephane Bancel memberitahu Financial Times minggu lepas. Tindakan Harga MRNA: Saham Moderna memperoleh 4.56% pada sesi Isnin, ditutup pada $71.95. Pautan Berkaitan: Perhatian Pelabur Bioteknologi: Tandai Kalendar Anda Untuk Tarikh PDUFA Oktober Penilaian Terkini untuk MRNA DateFirmActionDariSep 2020SVB LeerinkDowngradesPasaran PrestasiKurang Prestasi Ogos 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Ogos 2020SVB LeerinkMaintains Lihat lagi Penarafan MRNA yang Berprestasi daripada MRNA Ratings. Dagangan Pilihan Untuk Pasaran Gila Ini: Dapatkan Pilihan Benzinga untuk Mengikuti Idea Perdagangan Berkeyakinan Tinggi * Oktober FDA, Mesyuarat CDC Mengenai Vaksin Coronavirus Ditetapkan Peringkat Untuk Kebenaran Penggunaan Kecemasan * The Daily Biotech Pulse: Eton Snags Second FDA Nod For Month, Vaccine Updates from Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga tidak memberikan nasihat pelaburan.
,