Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat telah mengeluarkan kebenaran penggunaan kecemasan untuk bamlanivimab rawatan antibodi monoklonal Eli Lilly dan Syarikat (NYSE: LLY) untuk digunakan melawan COVID-19 pada orang dewasa dan kanak-kanak. Perkara yang Berlaku: Di bawah EUA, rawatan boleh diedarkan dan ditadbir secara intravena dalam satu dos oleh penyedia penjagaan kesihatan, menurut kenyataan yang dikeluarkan oleh FDA. Kebenaran diberikan berdasarkan data daripada dua ujian Fasa 2 dalam 465 orang dewasa yang tidak dirawat di hospital yang menunjukkan simptom COVID-19 ringan hingga sederhana- 65. Ubat penyiasatan dibenarkan untuk pesakit berisiko tinggi, termasuk mereka yang berumur 2 tahun ke atas, yang ujian positif untuk SARS-COV-19, mengikut FDA.” Kebenaran kecemasan ini membolehkan kami menyediakan bamlanivimab sebagai COVID-19 rawatan untuk pesakit berisiko tinggi yang didiagnosis baru-baru ini - menambah alat berharga untuk doktor yang memerangi beban pandemik global yang kini semakin meningkat, kata Ketua Pegawai Eksekutif Eli Lilly David Ricks. Mengapa Ia Penting: Ubat ini tidak dibenarkan untuk pesakit yang dimasukkan ke hospital atau bagi mereka yang memerlukan terapi oksigen akibat penyakit itu, menurut FDA. Bulan lalu, kajian oleh Institut Alergi dan Penyakit Berjangkit Kebangsaan mendapati ubat antibodi Eli Lilly tidak membantu pesakit COVID-300,000 yang dimasukkan ke hospital. Kerajaan AS telah membeli 19 dos bamlanivimab dan rakyat Amerika akan diberikan dos ini secara percuma — walaupun hospital mungkin mengenakan bayaran untuk pentadbiran terapi, seperti menurut Eli Lilly. Pengeluar ubat yang berpangkalan di Indianapolis, Indiana berkata ia akan mula menghantar bamlanivimab ke AmerisourceBergen Corp. (NYSE: ABC ), yang akan mengedarkan ubat itu mengikut program peruntukan kerajaan.Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: REGN) juga telah memohon EUA untuk rawatan koktel antibodi COVID-19 penyiasatannya. Sementara itu, Pfizer Inc (NYSE: PFE) dan BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) muncul sebagai yang pertama mengeluarkan keputusan interim ujian klinikal berskala besar bagi calon vaksin COVID-90, yang menunjukkan keberkesanan 3.1%. Tindakan Harga: Saham Eli Lilly didagangkan hampir 146.73% lebih tinggi pada waktu selepas waktu di $0.3 pada hari Isnin selepas menutup sesi biasa hampir 19% lebih rendah.Foto ihsan: WikimediaLihat lagi daripada Benzinga * Klik di sini untuk perdagangan pilihan daripada Benzinga * Regeneron Mengatakan Koktel Antibodi COVID-19 Mengurangkan Beban Viral, Perlukan Penjagaan Perubatan Dalam Percubaan Peringkat Akhir * Kajian NIAID Mendapati Ubat Antibodi Eli Lilly Tidak Membantu Untuk Pesakit COVID-2020 Dihospital (C) XNUMX Benzinga.com. Benzinga tidak memberikan nasihat pelaburan. Hak cipta terpelihara.,
Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat telah mengeluarkan kebenaran penggunaan kecemasan untuk bamlanivimab rawatan antibodi monoklonal Eli Lilly dan Syarikat (NYSE: LLY) untuk digunakan melawan COVID-19 pada orang dewasa dan kanak-kanak. Perkara yang Berlaku: Di bawah EUA, rawatan boleh diedarkan dan ditadbir secara intravena dalam satu dos oleh penyedia penjagaan kesihatan, menurut kenyataan yang dikeluarkan oleh FDA. Kebenaran diberikan berdasarkan data daripada dua ujian Fasa 2 dalam 465 orang dewasa yang tidak dirawat di hospital yang menunjukkan simptom COVID-19 ringan hingga sederhana- 65. Ubat penyiasatan dibenarkan untuk pesakit berisiko tinggi, termasuk mereka yang berumur 2 tahun ke atas, yang ujian positif untuk SARS-COV-19, mengikut FDA.” Kebenaran kecemasan ini membolehkan kami menyediakan bamlanivimab sebagai COVID-19 rawatan untuk pesakit berisiko tinggi yang didiagnosis baru-baru ini - menambah alat berharga untuk doktor yang memerangi beban pandemik global yang kini semakin meningkat, kata Ketua Pegawai Eksekutif Eli Lilly David Ricks. Mengapa Ia Penting: Ubat ini tidak dibenarkan untuk pesakit yang dimasukkan ke hospital atau bagi mereka yang memerlukan terapi oksigen akibat penyakit itu, menurut FDA. Bulan lalu, kajian oleh Institut Alergi dan Penyakit Berjangkit Kebangsaan mendapati ubat antibodi Eli Lilly tidak membantu pesakit COVID-300,000 yang dimasukkan ke hospital. Kerajaan AS telah membeli 19 dos bamlanivimab dan rakyat Amerika akan diberikan dos ini secara percuma — walaupun hospital mungkin mengenakan bayaran untuk pentadbiran terapi, seperti yang dinyatakan oleh Eli Lilly. Pengeluar ubat yang berpangkalan di Indianapolis, Indiana berkata ia akan mula menghantar bamlanivimab ke AmerisourceBergen Corp. (NYSE: ABC ), yang akan mengedarkan ubat itu mengikut program peruntukan kerajaan.Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: REGN) juga telah memohon EUA untuk rawatan koktel antibodi COVID-19 penyiasatannya. Sementara itu, Pfizer Inc (NYSE: PFE) dan BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) muncul sebagai yang pertama mengeluarkan keputusan interim ujian klinikal berskala besar bagi calon vaksin COVID-90, menunjukkan keberkesanan 3.1%. Tindakan Harga: Saham Eli Lilly didagangkan hampir 146.73% lebih tinggi pada waktu selepas waktu di $0.3 pada hari Isnin selepas menutup sesi biasa hampir 19% lebih rendah.Foto ihsan: WikimediaLihat lebih banyak daripada Benzinga * Klik di sini untuk perdagangan pilihan daripada Benzinga * Regeneron Mengatakan Koktel Antibodi COVID-19 Mengurangkan Beban Viral, Perlukan Penjagaan Perubatan Dalam Percubaan Peringkat Akhir * Kajian NIAID Mendapati Ubat Antibodi Eli Lilly Tidak Membantu Untuk Pesakit COVID-2020 Dihospital (C) XNUMX Benzinga.com. Benzinga tidak memberikan nasihat pelaburan. Hak cipta terpelihara.
,