Adakah AstraZeneca (AZN) masih mempunyai peluang bertarung dalam perlumbaan vaksin COVID-19? Awal bulan ini, gergasi penjagaan kesihatan itu menghentikan kajian Fasa 3 AZD1222, vaksin COVID-19 percubaannya yang dibangunkan sebagai sebahagian daripada kerjasama dengan Universiti Oxford, selepas salah seorang peserta mengalami penyakit yang tidak dapat dijelaskan, kesan buruk yang berpotensi. Kesan ini kemudiannya digambarkan sebagai mielitis melintang, keadaan demielinasi. Walaupun kajian UK telah disambung semula, AS pengajian kekal ditangguhkan. Berdasarkan latar belakang ini, AZN mengeluarkan protokol untuk percubaan, menunjukkan kriteria "ketat" analisis interim, dalam pendapat penganalisis SVB Leerink Andrew Berens. Kriteria kejayaan AZD1222 adalah berdasarkan Panduan FDA untuk Industri berkenaan pembangunan vaksin COVID-19 , yang menegaskan bahawa anggaran mata keberkesanan vaksin (VE) yang diperhatikan hendaklah sekurang-kurangnya 50% dan sempadan bawah selang keyakinan (CI) hendaklah melebihi 30%.Analisis interim (IA) pertama AZN akan berlaku selepas 75 COVID -19 kes dilaporkan, dengan kepentingan statistik dicapai jika selang keyakinan 99.69% dua belah pada masa itu melebihi 30%.Melihat pada rakan sebayanya, analisis interim pertama Moderna akan berlaku selepas 53 kes COVID-19 dilaporkan dan akan mempunyai 74.1% kriteria sempadan keberkesanan untuk dianggap berjaya. Untuk kajian vaksin Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, analisis interim pertama akan dilakukan selepas 32 peristiwa, dengan ambang keberkesanan 76.9% keberkesanan. Selain itu, Berens menunjukkan bahawa protokol itu telah dipinda untuk memasukkan pengecualian kriteria sejarah keadaan demielinasi. Beliau menambah, “Selain itu, kejadian kejadian buruk berkepentingan khusus, yang termasuk keadaan penyahmielinan, adalah sebahagian daripada titik akhir utama keselamatan/toleransi, yang seterusnya mencerminkan langkah yang diambil oleh syarikat berikutan dua kes kejadian buruk ini. Yang penting, protokol vaksin Pfizer/BioNTech dan Moderna tidak menyebut keadaan penyahmielinan dalam protokol mereka, mencadangkan penemuan itu mungkin terhad kepada program AZN.” Memandangkan semua perkara di atas, Berens mengulas, “Oleh kerana penahanan percubaan dan agak tinggi bilangan kes COVID-19 yang diperlukan untuk analisis interim berbanding protokol lain, kami percaya AZN telah kehilangan petunjuk dan mungkin bukan vaksin pertama yang mencapai potensi kebenaran penggunaan kecemasan (EUA). Berdasarkan reka bentuk protokol, kami berpendapat bahawa Pfizer/BioNTech BNT162b2 akan menerajui dan, bergantung pada masa percubaan AZN dimulakan semula, mRNA-1273 Moderna mungkin menyusul.” Walaupun begitu, Berens masih percaya AZN mempunyai prospek pertumbuhan jangka panjang yang kukuh . Dengan mengambil kira perkara ini, dia menilai saham itu Berprestasi Berprestasi (cth Beli) bersama dengan sasaran harga $ 65. Sekiranya tesis penganalisis 5 bintang itu dimainkan, keuntungan selama dua belas bulan sebanyak 17% mungkin ada dalam kad. (Untuk melihat rekod prestasi Berens, klik di sini)Secara keseluruhannya, penganalisis lain menyuarakan sentimen Berens. 4 Beli dan tidak ada Penangguhan atau Jual menambah penilaian konsensus Beli yang kuat. Memandangkan sasaran harga purata $77.38, potensi peningkatan datang pada 39%. (Lihat analisis saham AstraZeneca di TipRanks)Untuk mencari idea yang bagus untuk perdagangan saham penjagaan kesihatan pada penilaian yang menarik, lawati Saham Terbaik TipRanks untuk Dibeli, alat yang baru dilancarkan yang menyatukan semua pandangan ekuiti TipRanks. Penafian: Pendapat yang dinyatakan dalam artikel ini adalah semata-mata penganalisis yang diketengahkan. Kandungan tersebut bertujuan untuk digunakan untuk tujuan maklumat sahaja.
Adakah AstraZeneca (AZN) masih mempunyai peluang bertarung dalam perlumbaan vaksin COVID-19? Awal bulan ini, gergasi penjagaan kesihatan itu menghentikan kajian Fasa 3 AZD1222, vaksin COVID-19 percubaannya yang dibangunkan sebagai sebahagian daripada kerjasama dengan Universiti Oxford, selepas salah seorang peserta mengalami penyakit yang tidak dapat dijelaskan, kesan buruk yang berpotensi. Kesan ini kemudiannya digambarkan sebagai mielitis melintang, keadaan demielinasi. Walaupun kajian UK telah disambung semula, AS pengajian kekal ditangguhkan. Berdasarkan latar belakang ini, AZN mengeluarkan protokol untuk percubaan, menunjukkan kriteria "ketat" analisis interim, dalam pendapat penganalisis SVB Leerink Andrew Berens. Kriteria kejayaan AZD1222 adalah berdasarkan Panduan FDA untuk Industri berkenaan pembangunan vaksin COVID-19 , yang menegaskan bahawa anggaran mata keberkesanan vaksin (VE) yang diperhatikan hendaklah sekurang-kurangnya 50% dan sempadan bawah selang keyakinan (CI) hendaklah melebihi 30%.Analisis interim (IA) pertama AZN akan berlaku selepas 75 COVID -19 kes dilaporkan, dengan kepentingan statistik dicapai jika selang keyakinan 99.69% dua belah pada masa itu melebihi 30%.Melihat pada rakan sebayanya, analisis interim pertama Moderna akan berlaku selepas 53 kes COVID-19 dilaporkan dan akan mempunyai 74.1% kriteria sempadan keberkesanan untuk dianggap berjaya. Untuk kajian vaksin Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, analisis interim pertama akan dilakukan selepas 32 peristiwa, dengan ambang keberkesanan 76.9% keberkesanan. Selain itu, Berens menunjukkan bahawa protokol itu telah dipinda untuk memasukkan pengecualian kriteria sejarah keadaan demielinasi. Beliau menambah, “Selain itu, kejadian kejadian buruk berkepentingan khusus, yang termasuk keadaan penyahmielinan, adalah sebahagian daripada titik akhir utama keselamatan/toleransi, yang seterusnya mencerminkan langkah yang diambil oleh syarikat berikutan dua kes kejadian buruk ini. Yang penting, protokol vaksin Pfizer/BioNTech dan Moderna tidak menyebut keadaan penyahmielinan dalam protokol mereka, mencadangkan penemuan itu mungkin terhad kepada program AZN.” Memandangkan semua perkara di atas, Berens mengulas, “Oleh kerana penahanan percubaan dan agak tinggi bilangan kes COVID-19 yang diperlukan untuk analisis interim berbanding protokol lain, kami percaya AZN telah kehilangan petunjuk dan mungkin bukan vaksin pertama yang mencapai potensi kebenaran penggunaan kecemasan (EUA). Berdasarkan reka bentuk protokol, kami berpendapat bahawa Pfizer/BioNTech BNT162b2 akan menerajui dan, bergantung pada masa percubaan AZN dimulakan semula, mRNA-1273 Moderna mungkin menyusul.” Walaupun begitu, Berens masih percaya AZN mempunyai prospek pertumbuhan jangka panjang yang kukuh . Dengan mengambil kira perkara ini, dia menilai saham itu Berprestasi Berprestasi (cth Beli) bersama dengan sasaran harga $ 65. Sekiranya tesis penganalisis 5 bintang itu dimainkan, keuntungan selama dua belas bulan sebanyak 17% mungkin ada dalam kad. (Untuk melihat rekod prestasi Berens, klik di sini)Secara keseluruhannya, penganalisis lain menyuarakan sentimen Berens. 4 Beli dan tidak ada Penangguhan atau Jual menambah penilaian konsensus Beli yang kuat. Memandangkan sasaran harga purata $77.38, potensi peningkatan datang pada 39%. (Lihat analisis saham AstraZeneca di TipRanks)Untuk mencari idea yang bagus untuk perdagangan saham penjagaan kesihatan pada penilaian yang menarik, lawati Saham Terbaik TipRanks untuk Dibeli, alat yang baru dilancarkan yang menyatukan semua pandangan ekuiti TipRanks. Penafian: Pendapat yang dinyatakan dalam artikel ini adalah semata-mata penganalisis yang diketengahkan. Kandungan tersebut bertujuan untuk digunakan untuk tujuan maklumat sahaja.
,