Walaupun Kelewatan Percubaan Vaksin COVID-19, AstraZeneca Masih Membeli, Kata Penganalisis, , pada 25 September 2020 jam 9:23 malam

By
Pada September 25, 2020
Tags:

Adakah AstraZeneca (AZN) masih mempunyai peluang bertarung dalam perlumbaan vaksin COVID-19? Awal bulan ini, gergasi penjagaan kesihatan itu menghentikan kajian Fasa 3 AZD1222, vaksin COVID-19 percubaannya yang dibangunkan sebagai sebahagian daripada kerjasama dengan Universiti Oxford, selepas salah seorang peserta mengalami penyakit yang tidak dapat dijelaskan, kesan buruk yang berpotensi. Kesan ini kemudiannya digambarkan sebagai mielitis melintang, keadaan demielinasi. Walaupun kajian UK telah disambung semula, AS pengajian kekal ditangguhkan. Berdasarkan latar belakang ini, AZN mengeluarkan protokol untuk percubaan, menunjukkan kriteria "ketat" analisis interim, dalam pendapat penganalisis SVB Leerink Andrew Berens. Kriteria kejayaan AZD1222 adalah berdasarkan Panduan FDA untuk Industri berkenaan pembangunan vaksin COVID-19 , yang menegaskan bahawa anggaran mata keberkesanan vaksin (VE) yang diperhatikan hendaklah sekurang-kurangnya 50% dan sempadan bawah selang keyakinan (CI) hendaklah melebihi 30%.Analisis interim (IA) pertama AZN akan berlaku selepas 75 COVID -19 kes dilaporkan, dengan kepentingan statistik dicapai jika selang keyakinan 99.69% dua belah pada masa itu melebihi 30%.Melihat pada rakan sebayanya, analisis interim pertama Moderna akan berlaku selepas 53 kes COVID-19 dilaporkan dan akan mempunyai 74.1% kriteria sempadan keberkesanan untuk dianggap berjaya. Untuk kajian vaksin Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, analisis interim pertama akan dilakukan selepas 32 peristiwa, dengan ambang keberkesanan 76.9% keberkesanan. Selain itu, Berens menunjukkan bahawa protokol itu telah dipinda untuk memasukkan pengecualian kriteria sejarah keadaan demielinasi. Beliau menambah, “Selain itu, kejadian kejadian buruk berkepentingan khusus, yang termasuk keadaan penyahmielinan, adalah sebahagian daripada titik akhir utama keselamatan/toleransi, yang seterusnya mencerminkan langkah yang diambil oleh syarikat berikutan dua kes kejadian buruk ini. Yang penting, protokol vaksin Pfizer/BioNTech dan Moderna tidak menyebut keadaan penyahmielinan dalam protokol mereka, mencadangkan penemuan itu mungkin terhad kepada program AZN.” Memandangkan semua perkara di atas, Berens mengulas, “Oleh kerana penahanan percubaan dan agak tinggi bilangan kes COVID-19 yang diperlukan untuk analisis interim berbanding protokol lain, kami percaya AZN telah kehilangan petunjuk dan mungkin bukan vaksin pertama yang mencapai potensi kebenaran penggunaan kecemasan (EUA). Berdasarkan reka bentuk protokol, kami berpendapat bahawa Pfizer/BioNTech BNT162b2 akan menerajui dan, bergantung pada masa percubaan AZN dimulakan semula, mRNA-1273 Moderna mungkin menyusul.” Walaupun begitu, Berens masih percaya AZN mempunyai prospek pertumbuhan jangka panjang yang kukuh . Dengan mengambil kira perkara ini, dia menilai saham itu Berprestasi Berprestasi (cth Beli) bersama dengan sasaran harga $ 65. Sekiranya tesis penganalisis 5 bintang itu dimainkan, keuntungan selama dua belas bulan sebanyak 17% mungkin ada dalam kad. (Untuk melihat rekod prestasi Berens, klik di sini)Secara keseluruhannya, penganalisis lain menyuarakan sentimen Berens. 4 Beli dan tidak ada Penangguhan atau Jual menambah penilaian konsensus Beli yang kuat. Memandangkan sasaran harga purata $77.38, potensi peningkatan datang pada 39%. (Lihat analisis saham AstraZeneca di TipRanks)Untuk mencari idea yang bagus untuk perdagangan saham penjagaan kesihatan pada penilaian yang menarik, lawati Saham Terbaik TipRanks untuk Dibeli, alat yang baru dilancarkan yang menyatukan semua pandangan ekuiti TipRanks. Penafian: Pendapat yang dinyatakan dalam artikel ini adalah semata-mata penganalisis yang diketengahkan. Kandungan tersebut bertujuan untuk digunakan untuk tujuan maklumat sahaja.

Walaupun Kelewatan Percubaan Vaksin COVID-19, AstraZeneca Masih Membeli, Kata PenganalisisAdakah AstraZeneca (AZN) masih mempunyai peluang bertarung dalam perlumbaan vaksin COVID-19? Awal bulan ini, gergasi penjagaan kesihatan itu menghentikan kajian Fasa 3 AZD1222, vaksin COVID-19 percubaannya yang dibangunkan sebagai sebahagian daripada kerjasama dengan Universiti Oxford, selepas salah seorang peserta mengalami penyakit yang tidak dapat dijelaskan, kesan buruk yang berpotensi. Kesan ini kemudiannya digambarkan sebagai mielitis melintang, keadaan demielinasi. Walaupun kajian UK telah disambung semula, AS pengajian kekal ditangguhkan. Berdasarkan latar belakang ini, AZN mengeluarkan protokol untuk percubaan, menunjukkan kriteria "ketat" analisis interim, dalam pendapat penganalisis SVB Leerink Andrew Berens. Kriteria kejayaan AZD1222 adalah berdasarkan Panduan FDA untuk Industri berkenaan pembangunan vaksin COVID-19 , yang menegaskan bahawa anggaran mata keberkesanan vaksin (VE) yang diperhatikan hendaklah sekurang-kurangnya 50% dan sempadan bawah selang keyakinan (CI) hendaklah melebihi 30%.Analisis interim (IA) pertama AZN akan berlaku selepas 75 COVID -19 kes dilaporkan, dengan kepentingan statistik dicapai jika selang keyakinan 99.69% dua belah pada masa itu melebihi 30%.Melihat pada rakan sebayanya, analisis interim pertama Moderna akan berlaku selepas 53 kes COVID-19 dilaporkan dan akan mempunyai 74.1% kriteria sempadan keberkesanan untuk dianggap berjaya. Untuk kajian vaksin Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, analisis interim pertama akan dilakukan selepas 32 peristiwa, dengan ambang keberkesanan 76.9% keberkesanan. Selain itu, Berens menunjukkan bahawa protokol itu telah dipinda untuk memasukkan pengecualian kriteria sejarah keadaan demielinasi. Beliau menambah, “Selain itu, kejadian kejadian buruk berkepentingan khusus, yang termasuk keadaan penyahmielinan, adalah sebahagian daripada titik akhir utama keselamatan/toleransi, yang seterusnya mencerminkan langkah yang diambil oleh syarikat berikutan dua kes kejadian buruk ini. Yang penting, protokol vaksin Pfizer/BioNTech dan Moderna tidak menyebut keadaan penyahmielinan dalam protokol mereka, mencadangkan penemuan itu mungkin terhad kepada program AZN.” Memandangkan semua perkara di atas, Berens mengulas, “Oleh kerana penahanan percubaan dan agak tinggi bilangan kes COVID-19 yang diperlukan untuk analisis interim berbanding protokol lain, kami percaya AZN telah kehilangan petunjuk dan mungkin bukan vaksin pertama yang mencapai potensi kebenaran penggunaan kecemasan (EUA). Berdasarkan reka bentuk protokol, kami berpendapat bahawa Pfizer/BioNTech BNT162b2 akan menerajui dan, bergantung pada masa percubaan AZN dimulakan semula, mRNA-1273 Moderna mungkin menyusul.” Walaupun begitu, Berens masih percaya AZN mempunyai prospek pertumbuhan jangka panjang yang kukuh . Dengan mengambil kira perkara ini, dia menilai saham itu Berprestasi Berprestasi (cth Beli) bersama dengan sasaran harga $ 65. Sekiranya tesis penganalisis 5 bintang itu dimainkan, keuntungan selama dua belas bulan sebanyak 17% mungkin ada dalam kad. (Untuk melihat rekod prestasi Berens, klik di sini)Secara keseluruhannya, penganalisis lain menyuarakan sentimen Berens. 4 Beli dan tidak ada Penangguhan atau Jual menambah penilaian konsensus Beli yang kuat. Memandangkan sasaran harga purata $77.38, potensi peningkatan datang pada 39%. (Lihat analisis saham AstraZeneca di TipRanks)Untuk mencari idea yang bagus untuk perdagangan saham penjagaan kesihatan pada penilaian yang menarik, lawati Saham Terbaik TipRanks untuk Dibeli, alat yang baru dilancarkan yang menyatukan semua pandangan ekuiti TipRanks. Penafian: Pendapat yang dinyatakan dalam artikel ini adalah semata-mata penganalisis yang diketengahkan. Kandungan tersebut bertujuan untuk digunakan untuk tujuan maklumat sahaja.

,

Petikan Segera

Masukkan Simbol Saham.

Pilih Exchange.

Pilih Jenis Keselamatan.

Sila masukkan Nama Pertama anda.

Sila masukkan Nama Keluarga anda.

Sila masukkan nombor telefon anda.

Sila masukkan Alamat E-mel anda.

Sila masukkan atau pilih Jumlah Bilangan Saham yang anda miliki.

Sila masukkan atau pilih Jumlah Pinjaman yang Diingini yang anda cari.

Sila pilih Tujuan Pinjaman.

Sila pilih jika anda seorang Pegawai/Pengarah.

High West Capital Partners, LLC hanya boleh menawarkan maklumat tertentu kepada orang yang merupakan "Pelabur Bertauliah" dan/atau "Pelanggan Layak" kerana syarat tersebut ditakrifkan di bawah Undang-undang Sekuriti Persekutuan yang berkenaan. Untuk menjadi "Pelabur Bertauliah" dan/atau "Pelanggan Layak", anda mesti memenuhi kriteria yang dikenal pasti dalam SATU ATAU LEBIH daripada kategori/perenggan berikut bernombor 1-20 di bawah.

High West Capital Partners, LLC tidak boleh memberi anda sebarang maklumat mengenai Program Pinjaman atau Produk Pelaburannya melainkan anda memenuhi satu atau lebih kriteria berikut. Tambahan pula, warga asing yang mungkin dikecualikan daripada layak sebagai Pelabur Bertauliah AS masih perlu memenuhi kriteria yang ditetapkan, menurut dasar pinjaman dalaman High West Capital Partners, LLC. High West Capital Partners, LLC tidak akan memberikan maklumat atau memberi pinjaman kepada mana-mana individu dan/atau entiti yang tidak memenuhi satu atau lebih kriteria berikut:

1) Individu dengan Nilai Bersih melebihi $1.0 juta. Orang asli (bukan entiti) yang nilai bersihnya, atau nilai bersih bersama dengan pasangannya, pada masa pembelian melebihi $1,000,000 USD. (Dalam mengira nilai bersih, anda boleh memasukkan ekuiti anda dalam harta peribadi dan hartanah, termasuk kediaman utama anda, tunai, pelaburan jangka pendek, saham dan sekuriti. Kemasukan ekuiti anda dalam harta peribadi dan hartanah hendaklah berdasarkan pameran nilai pasaran harta tersebut ditolak hutang yang dijamin oleh harta tersebut.)

2) Individu dengan $200,000 Pendapatan Tahunan individu. Orang asli (bukan entiti) yang mempunyai pendapatan individu lebih daripada $200,000 dalam setiap dua tahun kalendar sebelumnya, dan mempunyai jangkaan yang munasabah untuk mencapai tahap pendapatan yang sama pada tahun semasa.

3) Individu dengan $300,000 Pendapatan Tahunan Bersama. Orang asli (bukan entiti) yang mempunyai pendapatan bersama dengan pasangannya melebihi $300,000 dalam setiap dua tahun kalendar sebelumnya, dan mempunyai jangkaan yang munasabah untuk mencapai tahap pendapatan yang sama pada tahun semasa.

4) Syarikat atau Perkongsian. Perbadanan, perkongsian atau entiti serupa yang mempunyai aset melebihi $5 juta dan tidak ditubuhkan untuk tujuan khusus untuk memperoleh kepentingan dalam Perbadanan atau Perkongsian.

5) Amanah Boleh Batal. Amanah yang boleh dibatalkan oleh pemberinya dan setiap pemberinya ialah Pelabur Bertauliah seperti yang ditakrifkan dalam satu atau lebih kategori/perenggan lain yang bernombor di sini.

6) Amanah Tidak Boleh ditarik balik. Amanah (selain pelan ERISA) yang (a) tidak boleh dibatalkan oleh pemberinya, (b) mempunyai aset melebihi $5 juta, (c) tidak dibentuk untuk tujuan khusus memperoleh kepentingan, dan (d ) diarahkan oleh seseorang yang mempunyai pengetahuan dan pengalaman dalam hal kewangan dan perniagaan sehingga orang tersebut mampu menilai merit dan risiko pelaburan dalam Amanah.

7) IRA atau Pelan Manfaat Serupa. Pelan manfaat IRA, Keogh atau serupa yang melindungi hanya seorang individu yang merupakan Pelabur Bertauliah, seperti yang ditakrifkan dalam satu atau lebih kategori/perenggan lain yang bernombor di sini.

8) Akaun Pelan Manfaat Pekerja Arahan Peserta. Pelan manfaat pekerja terarah peserta yang melabur mengikut arahan, dan untuk akaun, peserta yang merupakan Pelabur Bertauliah, kerana istilah tersebut ditakrifkan dalam satu atau lebih kategori/perenggan lain yang bernombor di sini.

9) Pelan ERISA Lain. Pelan manfaat pekerja dalam pengertian Tajuk I Akta ERISA selain daripada pelan yang diarahkan peserta dengan jumlah aset melebihi $5 juta atau yang mana keputusan pelaburan (termasuk keputusan untuk membeli faedah) dibuat oleh bank, berdaftar penasihat pelaburan, persatuan simpanan dan pinjaman, atau syarikat insurans.

10) Rancangan Faedah Kerajaan. Pelan yang ditubuhkan dan diselenggara oleh negeri, majlis perbandaran, atau mana-mana agensi negeri atau majlis perbandaran, untuk faedah pekerjanya, dengan jumlah aset melebihi $5 juta.

11) Entiti Bukan Untung. Organisasi yang diterangkan dalam Seksyen 501(c)(3) Kod Hasil Dalam Negeri, seperti yang dipinda, dengan jumlah aset melebihi $5 juta (termasuk dana endowmen, anuiti dan pendapatan hayat), seperti yang ditunjukkan oleh penyata kewangan teraudit organisasi yang terbaharu. .

12) Bank, seperti yang ditakrifkan dalam Seksyen 3(a)(2) Akta Sekuriti (sama ada bertindak untuk akaunnya sendiri atau dalam kapasiti fidusiari).

13) Persatuan simpanan dan pinjaman atau institusi serupa, seperti yang ditakrifkan dalam Seksyen 3(a)(5)(A) Akta Sekuriti (sama ada bertindak untuk akaunnya sendiri atau dalam kapasiti fidusiari).

14) Seorang peniaga broker yang berdaftar di bawah Akta Pertukaran.

15) Sebuah syarikat insurans, seperti yang ditakrifkan dalam Seksyen 2(13) Akta Sekuriti.

16) “Syarikat pembangunan perniagaan,” seperti yang ditakrifkan dalam Seksyen 2(a)(48) Akta Syarikat Pelaburan.

17) Sebuah syarikat pelaburan perniagaan kecil yang dilesenkan di bawah Seksyen 301 (c) atau (d) Akta Pelaburan Perniagaan Kecil 1958.

18) “Syarikat pembangunan perniagaan persendirian” seperti yang ditakrifkan dalam Seksyen 202(a)(22) Akta Penasihat.

19) Pegawai Eksekutif atau Pengarah. Orang sebenar yang merupakan pegawai eksekutif, pengarah atau rakan kongsi am Perkongsian atau Rakan Kongsi Am, dan merupakan Pelabur Bertauliah kerana istilah itu ditakrifkan dalam satu atau lebih kategori/perenggan yang bernombor di sini.

20) Entiti Dimiliki Sepenuhnya Oleh Pelabur Bertauliah. Perbadanan, perkongsian, syarikat pelaburan swasta atau entiti serupa yang setiap pemilik ekuitinya ialah orang sebenar yang merupakan Pelabur Bertauliah, kerana istilah itu ditakrifkan dalam satu atau lebih kategori/perenggan yang bernombor di sini.

Sila baca notis di atas dan tandakan kotak di bawah untuk meneruskan.

Singapura

+ 65 3105 1295

Taiwan

Akan Datang!

Hong Kong

R91, Tingkat 3,
Menara Eton, 8 Hysan Ave.
Causeway Bay, Hong Kong
+ 852 3002 4462

Liputan Pasaran